Akrabalı yetiştirme olarak da bilinen ensest, kan bağı olan veya hala aynı aileden olan iki kişi arasındaki evlilik sistemidir. Birçok insan için bir kardeş veya kardeşle seks yapmayı hayal etmek korkunç bir kabustur. Ama bu imkansız olduğu anlamına gelmez. Kardeşler, kuzenler, yeğenler vb. ile akraba evliliği vakalarını bildiren birçok tarihi kayıttan açıkça görülmektedir.
Neredeyse her insan kültüründe ensest yasaktır ve bu sebepsiz değildir. Çünkü akrabalı yetiştirmenin torunları, nadir görülen genetik hastalıklardan muzdarip olma açısından çok yüksek risk altındadır.
Ensest yavruların sahip olabileceği çeşitli sağlık sorunları
Ensestten doğan çocuklar, anne ve babadan çok benzer DNA zincirlerini miras aldıkları için değişmeyen bir DNA genetik koduna sahip olacaklardır. DNA'daki varyasyon eksikliği bağışıklık sisteminizi zayıflatabilir, böylece hastalıklarla iyi savaşamazsınız.
Bir çalışma, iki birinci derece birey (çekirdek aile) arasındaki ensestten doğan çocukların yüzde 40'ının doğuştan gelen fiziksel kusurlar veya ciddi zihinsel engeller gibi anormalliklerle doğduğunu buldu.
Akrabalı yetiştirmeye dahil olmak, genetik bir hastalığa yakalanacağınız veya hastalanacağınız anlamına gelmez. Sadece çeşitli sağlık sorunları için daha yüksek bir şansınız var. Bir soy ağacında ensest öyküsü ne kadar fazlaysa, risk de o kadar yüksek olur.
1. Albinizm
Albinizm, vücudunuzun saçları, gözleri ve cildi boyayan pigment olan melanin eksikliğidir. Bir albino (albinizm olanlar gibi) açık göz rengine ve çok soluk tene ve saça, hatta koyu tenli etnik kökene sahip olsalar bile neredeyse süt beyazına sahip olma eğilimindedir.
Albinizm otozomal resesif bir hastalıktır, yani aynı genetik koda sahip iki kişi çoğaldığında, çocuklarına bunu miras alma şansı artar.
Tüm albino insanları akrabalı yetiştirmenin ürünü değildir. Ancak yakın kuzenler, kardeşler ve ebeveynler-çocuklar arasındaki ensest pratiği, bu sorunu çocuklarına miras bırakma riski çok yüksektir.
Bunun nedeni, eşinizin (örneğin erkek veya kız kardeşiniz) aynı tip kusurlu geni taşıması, çünkü bu genin her iki ebeveyninizden de miras alınmasıdır. Bu, hem kusurlu melanin üreten geni taşıdığınız hem de kusurlu geni çocuğunuza geçirme şansınızın yüzde 50 olduğu anlamına gelir, böylece bir sonraki neslinizde yüzde 25 albinizm şansı olacak - önemsiz görünüyor, ancak bu sayı aslında çok yüksek.
2. Fumaraz Eksikliği (FD)
Çok eşliliğin azalması olarak da bilinen fumaraz eksikliği (FD), öncelikle beynin sinir sistemini etkileyen bir hastalıktır.
Bu doğum kusuru durumu, hastaların tonik-klonik nöbetler, zihinsel gerilikten muzdarip olmasına ve genellikle yarık dudaktan, çarpık ayaktan skolyoza kadar değişen fiziksel anormalliklere sahip olmalarına neden olur. Yaşanılan zihinsel gerilik çok şiddetli olarak sınıflandırılır, IQ sadece 25'e ulaşır, beynin belirli kısımlarını kaybeder, oturamaz ve/veya ayakta duramaz, dil becerileri çok az hatta sıfırdır.
FD'li ensest çocuklarında mikrosefali de olabilir. Mikrosefali, bir bebeğin kafasının aynı yaş ve cinsiyetteki diğer çocukların kafalarından çok daha küçük olması ile karakterize nadir görülen bir nörolojik durumdur. Ayrıca anormal beyin yapısı, ciddi gelişimsel gecikme, kas zayıflığı (hipotoni), gelişme geriliği, karaciğer ve dalak şişmesi, aşırı kırmızı kan hücreleri (polisitemi), belirli kanser türleri ve/veya beyaz eksikliği vardır. kan hücreleri ( lökopeni).
Fumataz eksikliği için etkili bir tedavi mevcut değildir. FD'li bireyler genellikle sadece birkaç ay hayatta kalır. Sadece bir avuç FD kurtulan genç yetişkinliğe ulaşacak kadar uzun süre hayatta kalır.
3. Habsburg Çenesi
Habsburg Dudak ve Avusturya Dudak olarak da bilinen Habsburg Çene, çıkıntılı bir alt çene ve ardından alt dudağın aşırı kalınlaşması ve alışılmadık derecede büyük bir dil ile karakterize edilen doğuştan bir durumdur - bu da genellikle hastanın aşırı derecede salya akmasına neden olur.
Modern tıpta, Habsburg Çene mandibular prognatizm olarak bilinir. Bu durumun neden olduğu maloklüzyon (üst ve alt çene deviasyonu) çene fonksiyon bozukluklarına, çiğnemede rahatsızlıklara, sindirim sorunlarına ve anlaşılmayı zorlaştıran konuşma güçlüklerine neden olur. Bu duruma sahip bireylerde ayrıca zeka geriliği ve neredeyse sıfır motor fonksiyona sahip oldukları bildirilmektedir.
Habsburg Çenesinin ilk izlerinin Polonyalı soylu bir aileden geldiğine inanılıyor ve bu hastalığa sahip olduğu bilinen ilk kişi, 1486-1519 yılları arasında hüküm süren Kutsal Roma imparatoru I. Maximillian'dı. soy ağacında saf kraliyet kanının torunları. .
Kan Çiftleri Olduğumuz İçin Çocuğun Nadir Bir Hastalığı Var
4. Hemofili
Hemofili, özellikle akrabalı çiftleşmenin sonucu değildir, ancak ensest, birçok Avrupa kraliyet ailesinde bu kalıtsal hastalığın yüksek insidansının nedeni olarak görülmektedir.
Ailenizde bu hastalıktan muzdarip kadınlar varsa, aile içinde akrabalı çiftleşmeden bir risk faktörü olarak şüphelenilmelidir. Hemofili, kanın pıhtılaşmasına izin veren gendeki bir kusurun neden olduğu bir durumdur.
Hemofili, X'e bağlı bir hastalığın bir örneğidir, çünkü kusurlu gen, X kromozomundan bir gendir. Dişilerde iki çift X kromozomu bulunurken, erkeklerde annelerinden yalnızca bir X kromozomu bulunur. Kusurlu hemofili geninin bir kopyasını miras alan bir erkek hastalığı geliştirirken, bir kadının yavruları hemofili geliştirmek için iki çift kusurlu gen kalıtım yoluyla almak zorundadır. Ensestten doğan yavru, anneden geçen hatalı genin iki kopyasını miras alacaktır.
5. Philadelphoi
"Kardeş sevgisi" anlamına gelen "Philadelphoi" kelimesi, ensest ilişki yaşayan II. Ptolemy ve Arsinoe kardeşlere verilen bir takma ad olarak kullanılan eski Yunancadan gelmektedir. Bununla birlikte, Philadelphoi resmi bir tıbbi durum olarak listelenmemiştir ve Philadelphia Kromozomu (Ph) hastalığından farklıdır.
Eski Mısır kraliyet ailelerinin neredeyse her zaman kardeşleriyle evlenmeleri gerekiyordu ve bu hemen hemen her hanedanda oldu. Sadece kardeş evlilikleri değil, aynı zamanda bir erkeğin, ebeveynleri erkeğin erkek veya kız kardeşi olan bir kızla evlendiği “çifte yeğen evlilikleri” de. Bu akrabalı yetiştirme geleneği, tanrı Osiri'nin, yavruların saflığını korumak için kendi kız kardeşi İris ile evlendiğine inandıkları için korunmuştur. Tutankamon, diğer adıyla Kral Tut, ensest bir erkek kardeş-kız kardeş ilişkisinin sonucuydu. Ayrıca karısı Ankhesenamun'un kendi kız kardeşi (biyolojik veya evlat edinilmiş) veya yeğeni olduğundan şüphelenilmektedir.
Akrabalı yetiştirmenin bir sonucu olarak, doğum kusurları ve kalıtsal genetik bozukluklar gibi kraliyet ailesinde ölü doğum oranları yüksektir. King Tut'un kendisi, ebeveynlerinin ensest ilişkisinden kaynaklanan genlerin genetik kodundaki sınırlı varyasyonlardan kaynaklanan çeşitli koşullara sahiptir.
King Tut'un uzamış bir kafatası, yarık dudak, kasık (üst ön dişler alt ön dişlerden daha fazla çıkıntı yapıyor), çarpık ayak, vücudundaki kemiklerden birinin kaybı ve skolyoz olduğu bildirildi - hepsi "paketinde". bu koşullar ensest ilişkilerin neden olduğu, hatta daha da kötüsü.
