Memeliler ve diğer birçok hayvanın yanı sıra bazı bitkiler, akrabalı çiftleşmeyi önlemek için evrimleşmiştir. ensest, Herhangi bir biçimde. Bazıları, örneğin kırmızı kirazlar, çiçeklerinin kendileri veya diğer genetik olarak benzer pistiller tarafından döllenmemesini sağlamak için karmaşık biyokimyayı bile geliştirmiştir.
Çoğu sürü hayvanı (aslanlar, primatlar ve köpekler gibi), dişi kardeşleriyle akraba evliliğinden kaçınmak için genç erkekleri sürülerinden çıkarır. Meyve sinekleri, gruplarında akrabalı çiftleşme olasılığını önlemek için bile algılama mekanizmalarına sahiptir, bu nedenle kapalı popülasyonlarda bile, rastgele çiftleşme ile mümkün olandan daha fazla genetik çeşitliliği korurlar.
Kardeşler arasında veya anne babalar ve çocuklar arasında evlilik, çok sınırlı sayıda istisna dışında, hemen hemen her insan kültüründe yasaktır. Bir kardeş veya kardeşle, ebeveynlerle veya kendi çocuğuyla seks yapma düşüncesi, çoğu insan için neredeyse hayal bile edilemeyecek kadar korkunç bir görüntüdür. Psychology Today'e göre, psikolog Jonathan Haidt, neredeyse herkesin, hamilelik olasılığının olmadığı hayali durumlarda bile, kardeş cinsel ilişki olasılığından kaçındığını buldu.
Canlılar neden akrabalı çiftleşmeden, yani ensestten kaçınır? Çünkü genel olarak kan ilişkileri nüfus veya evlilikten doğan yavrular üzerinde çok kötü bir etkiye sahiptir.
Akrabalı yetiştirmeden kaynaklanan konjenital kusurlar ve hastalıklar
Ensest olarak da bilinen ensest, genetik olarak yakından ilişkili iki birey veya aile hattı arasındaki, bu evliliğe dahil olan iki bireyin ortak bir atadan gelen alelleri taşıdığı bir evlilik sistemidir.
Ensest, insani bir sorun olarak kabul edilir, çünkü bu uygulama, yavruların fenotipik olarak ifade edilen zararlı resesif alelleri alması için daha büyük fırsatlar açar. Bir fenotip, boyunuz ve göz renginiz gibi görünüşte önemsiz özelliklerin yanı sıra genel sağlığınız, tıbbi geçmişiniz, davranışınız ve genel eğiliminiz ve özellikleriniz de dahil olmak üzere gerçek fiziksel özelliklerinizin bir açıklamasıdır.
Kısacası, akrabalı yetiştirmenin soyundan gelen bir kişinin DNA'sında çok az genetik çeşitliliğe sahip olacaktır, çünkü babasından ve annesinden gelen yavruların DNA'sı benzerdir. DNA'daki varyasyon eksikliği, nadir görülen genetik hastalıklara (albinizm, kistik fibroz, hemofili vb.) yakalanma şansınız da dahil olmak üzere sağlığınız üzerinde olumsuz etkilere neden olabilir.
Akrabalı yetiştirmenin diğer etkileri arasında artan kısırlık (hem ebeveynlerde hem de yavrularda), yüz asimetrisi, yarık dudak veya yetişkinlikte bodur vücut gibi doğum kusurları, kalp sorunları, belirli kanser türleri, düşük doğum ağırlığı, yavaş büyüme hızı ve yenidoğan bulunur. ölüm. Bir çalışma, iki birinci derece akrabadan (çekirdek aile) doğan çocukların yüzde 40'ının otozomal resesif bozukluk, doğuştan fiziksel malformasyon veya ciddi zihinsel eksiklik ile doğduğunu buldu.
Akrabalı yetiştirmenin torunları aynı hastalığı geçirecek
Her insanda biri babadan diğeri anneden olmak üzere iki set 23 kromozom vardır (toplam 46 kromozom). Her kromozom seti aynı genetik sete sahiptir - bu sizi geliştirir - yani her genin bir kopyasına sahip olursunuz. Her insanı farklı ve benzersiz kılan en önemli nokta, annenizin bir gen kopyasının sizin babanızdan aldığınız genden çok farklı olabilmesidir.
Örneğin, saçınızı siyah yapan gen, siyah ve siyah olmayan sürümlerden oluşur (bu farklı sürümlere alel denir). Cilt rengi pigmentini (melanin) yapan gen, bir normal versiyondan ve diğer kusurlu versiyondan oluşur. Yalnızca kusurlu bir pigment yapıcı geniniz varsa, albinizminiz olur (ten rengi pigment eksikliği).
İki çift gene sahip olmak mükemmel bir sistemdir. Çünkü geninizin bir kopyası zarar görürse (yukarıdaki örnekte olduğu gibi), yine de genin yedek kopyasına sahipsiniz. Aslında, sadece bir kusurlu gene sahip olan bireylerde otomatik olarak albinizm olmaz, çünkü mevcut kopya, eksikliği kapatacak kadar melanin üretecektir.
Bununla birlikte, bir kusurlu gene sahip olan kişiler, geni yavrularına aktarabilir - 'taşıyıcılar' olarak adlandırılır, çünkü tek bir kopya taşırlar, ancak hastalığa sahip değildirler. Ensest yavrular için sorunların ortaya çıkmaya başlayacağı yer burasıdır.
Örneğin, bir kadın ise taşıyıcı Gen hasar görürse, bu geni oğluna geçirme şansı yüzde 50'dir. Genellikle, iki çift sağlıklı gene sahip bir eş aradığı sürece bu bir sorun oluşturmaz, bu nedenle yavruları neredeyse kesinlikle sağlıklı genin en az bir kopyasını alacaktır. Ancak ensest durumunda, eşinizin (örneğin erkek veya kız kardeşiniz) aynı tip kusurlu geni taşıması çok muhtemeldir, çünkü bu gen her iki ebeveyninizden de geçmiştir. Yani, albinizm vakasını örnek alırsanız, ikinizin de ebeveyn olarak taşıyıcı kusurlu bir melanin üreten genden. Siz ve eşinizin hatalı geni çocuğunuza geçirme şansı yüzde 50'dir, bu nedenle yavrularınızın gelecekte yüzde 25'lik bir albinizm geliştirme şansı olacaktır - önemsiz görünüyor, ancak bu sayı aslında çok yüksek.
Gerçekten de, albinizm (veya başka bir nadir hastalık) olan herkes mutlaka akrabalı çiftleşmenin ürünü değildir. Herkesin DNA'sında saklanan beş veya on hatalı gen vardır. Başka bir deyişle, bir eş seçtiğinizde, sizinle aynı kusurlu geni taşıyıp taşımayacaklarına bakılmaksızın kader de rol oynar.
Ancak ensest durumunda, ikinizin de hatalı geni taşıma riski çok yüksektir. Her ailenin hastalık (diyabet gibi) için kendi geni olması muhtemeldir ve akrabalı yetiştirme iki kişi için bir fırsattır. taşıyıcı hatalı genden, hatalı genin iki kopyasını çocuklarına miras almaya kadar. Sonunda, yavruları hastalığa sahip olabilir.
Daha az DNA varyasyonu, zayıflamış vücut sistemi
Bu artan risk, DNA varyasyonu eksikliği nedeniyle kan ebeveynlerinin çocuklarının yaşadığı zayıflamış bağışıklık sisteminden de etkilenir.
Bağışıklık sistemi, DNA adı verilen önemli bir bileşene bağlıdır. Majör Histouyumluluk Kompleksi (MHC). MHC, hastalığa karşı bir panzehir görevi gören bir grup genden oluşur.
MHC'nin hastalığa karşı iyi çalışmasının anahtarı, mümkün olduğu kadar çok alel tipine sahip olmaktır. Alelleriniz ne kadar çeşitli olursa, vücut hastalıklarla o kadar iyi savaşır. Çeşitlilik önemlidir çünkü her MHC geni farklı hastalıklara karşı işlev görür. Ek olarak, MHC'nin her aleli, vücudun vücuda sızmış çeşitli yabancı madde türlerini tespit etmesine yardımcı olabilir.
Kan Çiftleri Olduğumuz İçin Çocuğun Nadir Bir Hastalığı Var
Akrabalı yetiştirmeye dahil olduğunuzda ve bu ilişkiden yavrularınız olduğunda, çocuklarınızın değişmeyen bir DNA zinciri olacaktır. Yani, ensest ilişkilerden kaynaklanan çocuklar, sayı veya çeşitlilik bakımından az olan MHC alellerine sahiptir. Sınırlı MHC allellerine sahip olmak, vücudun çeşitli yabancı maddeleri algılamasını zorlaştıracak, böylece birey daha çabuk hastalanacak, çünkü bağışıklık sistemi çeşitli hastalıklarla savaşmak için en uygun şekilde çalışamayacak. Sonuç, hasta olan insanlar.
